Un viaje de esperanza. Walter Sullings sufre ELA y fue seleccionado para un ensayo médico en los Estados Unidos que busca frenar la afección: requiere asistencia Walter Sullings ha estado lidiando con la Esclerosis Lateral Amiotrófica desde 2021. Actualmente, está promoviendo una campaña para solventar los costos de desplazamiento con el propósito de participar en un estudio clínico en Miami que tiene como objetivo detener la progresión de la enfermedad.
Desde hace dos años, Walter Sullings experimenta Esclerosis Lateral Amiotrófica, la misma condición neurodegenerativa que aqueja al exsenador Esteban Bullrich y que hasta la fecha carece de cura. No obstante, un profesional médico en los Estados Unidos, quien está a cargo de un ensayo clínico orientado a ralentizar el avance de la ELA, le ofreció atención sin costo alguno. Sin embargo, enfrenta un obstáculo: los gastos de pasaje y alojamiento.
En medio de la pandemia del COVID-19, el ingeniero industrial de 41 años experimentó los primeros síntomas, los cuales comenzaron con debilidad en su mano izquierda. Dado que en aquel momento existían ciertas limitaciones para desplazarse, optó por ignorarlos, creyendo que se trataba simplemente de molestias pasajeras.
A medida que el tiempo transcurría, la incomodidad persistía, lo que lo llevó a consultar a tres traumatólogos en Mendoza, su lugar de residencia en ese entonces. Sin embargo, el diagnóstico que recibió no lo convencía del todo.
«Los médicos sugirieron realizar una cirugía, argumentando que se trataba de compresión en los nervios mediano y cubital», compartió Sullings . Frente a esta evaluación, decidió viajar a Buenos Aires en busca de opiniones de otros especialistas.
En ese punto, se activaron las alarmas: un neurólogo le sometió a una serie de pruebas y en Abril de 2021 le confirmaron la enfermedad. Con el tiempo, Walter experimentó una progresiva debilitación de sus músculos.
En medio de la angustia, su familia logró contactar a Eduardo Locatelli, un neurólogo argentino residente en Miami. Este médico está liderando uno de los estudios más influyentes a nivel global sobre la ELA, el cual implica una serie de ensayos clínicos destinados a frenar su avance.
En Abril de este año, comenzaron las evaluaciones con Walter para analizar su situación y en Mayo viajó a los Estados Unidos durante tres semanas, gracias a sus ahorros personales y el apoyo de sus seres queridos.
Por suerte, se le realizaron diversos análisis y logró ser admitido en el protocolo de investigación, el cual es de acceso gratuito. Dicho protocolo incluye los costos de estudio y medicación, pero necesita ayuda para solventar varios viajes y estancias, ya que debe viajar cada dos meses a Miami durante aproximadamente dos años.
Ante esta situación, su familia lanzó una iniciativa llamada «Unidos por Wali», con el objetivo de que las personas que puedan y estén dispuestas, contribuyan para recaudar los fondos necesarios para el tratamiento.
Formas de apoyar a Walter CBU: 0110655430065503223229
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) afecta las neuronas motoras que son responsables de transmitir las señales de movimiento desde el cerebro hasta los músculos. Como resultado, los afectados experimentan la pérdida de movilidad en sus cuerpos.
«La Esclerosis Lateral Amiotrófica es un trastorno progresivo del sistema nervioso que afecta a personas entre los 40 y 70 años. También puede manifestarse en individuos mucho más jóvenes, como en el caso de (Stephen) Hawking, a quien le diagnosticaron ELA a los 21 años», explicó el neurólogo Alejandro Andersson (M.N. 65.836)
En este contexto, subrayó: «No se afecta la sensibilidad, la visión, la audición, el gusto, el olfato, la inteligencia ni la capacidad de concentración. Incluso en las etapas avanzadas de la enfermedad, se mantiene la lucidez».
Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Esclerosis Lateral Amiotrófica es una de las enfermedades motoneuronales que afecta a dos de cada 100.000 personas en el mundo.
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